組み合わせ検出全血ペプシン テスト キット、OEM POC テスト キット（PGI/ PGII）

高感度 cFDA 承認の PGIPGII Quantitative Detection Kit (TRFIA)

1. 商品説明

原理：

ペプシノーゲン I/ペプシノーゲン II 複合検出キット (時間分解蛍光免疫クロマトグラフィー) を使用して、時間分解蛍光免疫クロマトグラフィーアッセイに基づいて、血清、血漿、および全血中のペプシノーゲン I、ペプシノーゲン II の濃度を定量的に測定しました。

サンプル検出溶液と血液サンプルを混合し、試薬カードに追加しました。試料（ＰＧＩ／ＰＧＩＩ）をマウス抗ヒトペプシノーゲンＩモノクローナル抗体マイクロスフェア蛍光プローブ、マウス抗ヒトペプシノーゲンＩＩモノクローナル抗体ナノマイクロスフェア蛍光プローブとマーカーパッド上で組み合わせて複合体を形成し、モノクローナル抗体含有マウス抗ヒトペプシノーゲンI、マウス抗ヒトペプシノーゲンIIは、毛管作用クロマトグラフィーによってニトロセルロースメンブレン上で検出され、捕捉され、二重抗体サンドイッチ複合体を形成します（つまり、モノクローナル抗体-テスト-mabナノマイクロスフェア蛍光プローブ複合体） .その結果、サンプル中の PG、PGII が多いほど、二重抗体サンドイッチ複合体が蓄積します。過剰な未反応モノアンチナノミクロスフェア蛍光プローブは、コントロールラインまでクロマトグラフィーを続けた。検出ライン上の蛍光強度は試料中の対象物（PGI、PGII）の濃度と正の相関があり、回帰式を計算してICカードに書き込みます。

時間分解蛍光免疫分析装置は、IC カード内の回帰式データを読み取り、検出ライン上の蛍光強度を検定し、蛍光強度を回帰式に置き換えて自動計算する、つまり対象物の濃度 (PGI/ PGII) を出力サンプルに含めます。

使用目的：

ペプシノーゲン I/ペプシノーゲン II (時間分解蛍光イムノアッセイ) の組み合わせ検出キットは、ペプシノーゲン I、ヒト血清、血漿、全血中のペプシノーゲンの in vitro での定量測定に適しています。

ペプシノーゲンＩ（以下、ＰＧＩと略す）、ペプシノーゲンＩＩ（以下、ＰＧＩＩと略す）の濃度およびＰＧＩ／ＰＧＩＩ比は、表在性胃炎、びらん性胃炎、胃潰瘍などの胃底粘膜の萎縮性疾患の診断、十二指腸潰瘍、萎縮性胃炎など。PG I は胃腺から分泌され、PG II は胃底腺、噴門腺、幽門腺、ブルナー腺から分泌されます。胃粘膜萎縮の過程で、ＰＧＩを分泌する細胞数の減少、ヒロリック腺細胞の増殖、その結果、ＰＧＩ／ＰＧＩＩ比が低下する。臨床検査診断では、PGIとPGIIを検出する一般的な方法は、化学発光と金コロイド免疫クロマトグラフィーです。.

2.仕様

3. 保管条件と賞味期限は？

キットは2℃~8℃で保存され、18ヶ月間有効です。パッケージ印字の使用期限を過ぎない場合、常温（20℃～30℃）で30日間安定して保存できます。輸送中の温度変化（＜37℃）による品質への影響はありません。試薬ストリップとサンプル検出溶液は、1対1モードで使用されます。つまり、試薬ストリップはサンプル検出溶液のボトルと一致し、サンプルを検出します。開封後、室温で1時間安定させます。通常の湿度と光の条件下で、上記の要件に従って保管および使用してください。