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TRFIA プラットフォーム マイクロアルブミン/クレアチニン ACR テスト キット CE 認定済み 特許取得済み

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中国 Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd 認証
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TRFIA プラットフォーム マイクロアルブミン/クレアチニン ACR テスト キット CE 認定済み 特許取得済み

TRFIA プラットフォーム マイクロアルブミン/クレアチニン ACR テスト キット CE 認定済み 特許取得済み
TRFIA プラットフォーム マイクロアルブミン/クレアチニン ACR テスト キット CE 認定済み 特許取得済み TRFIA プラットフォーム マイクロアルブミン/クレアチニン ACR テスト キット CE 認定済み 特許取得済み TRFIA プラットフォーム マイクロアルブミン/クレアチニン ACR テスト キット CE 認定済み 特許取得済み TRFIA プラットフォーム マイクロアルブミン/クレアチニン ACR テスト キット CE 認定済み 特許取得済み

大画像 :  TRFIA プラットフォーム マイクロアルブミン/クレアチニン ACR テスト キット CE 認定済み 特許取得済み

商品の詳細:
起源の場所: 中国
ブランド名: Lumigenex
証明: ISO13485, cFDA, CE
モデル番号: T2014-020、T2014-050
お支払配送条件:
最小注文数量: 1250のテスト
価格: USD 2.0/ Test
パッケージの詳細: 20のテスト/箱、50のテスト/箱
受渡し時間: 2-10幾日
支払条件: T/T、ウェスタンユニオン、ペイパル
供給の能力: 100,000のテスト/日

TRFIA プラットフォーム マイクロアルブミン/クレアチニン ACR テスト キット CE 認定済み 特許取得済み

説明
商品名: Microalbumin/クレアチニン(ACR)テスト キット(TRFIA) 機能: 腎臓の傷害、腎臓機能
テクノロジー: 時間は解決した蛍光性のImmunochromatographicの試金(TRFIA)を 使用法: 病院医院の実験室のためのビトレの診断試薬
フォーマット: ストリップ、カセット 検体: 全血、血しょう、血清
温度を貯えること: 2℃-8℃ 貯蔵寿命: 18ヶ月
時間を読むこと: 15 min。 多用性がある装置: Lumigenex TRFIAの検光子LTRIC-600、LTRIC-1000
ハイライト:

クレアチニン ACR テスト キット、ACR テスト キット ISO13485、TRFIA プラットフォーム ACR テスト キット

,

ACR Test Kit ISO13485

,

TRFIA Platform ACR Test Kit

特許を取得した TRFIA プラットフォーム マイクロアルブミン / クレアチニン (ACR) テスト キット ACR テスト キット CE 認定済み

微量アルブミン/クレアチニン (ACR) テストキット (TRFIA)

 

 

マイクロアルブミンは、通常は血液中に存在するアルブミンと呼ばれる少量のタンパク質です。クレアチニンは、尿中に見られる通常の老廃物です。マイクロアルブミン クレアチニン比は、アルブミンの量と尿中のクレアチニンの量を比較します。

マイクロアルブミン クレアチニン比は、腎疾患のリスクが高い人をスクリーニングするために最もよく使用されます。これらには、糖尿病また高血圧.識別腎臓病初期段階で深刻な合併症を防ぐのに役立ちます。

別名:アルブミン-クレアチニン比。尿アルブミン;微量アルブミン、尿;ACR;UACR

使用目的


Microalbumin/Creatinine (ACR) Comb Test kit (Time-Resolved Fluorescence Immunochromatographic Assay) は、in vitro でのヒト尿中のマイクロアルブミンとクレアチニンの定量的検出、およびマイクロアルブミン/クレアチニン比の計算に適しています。
腎機能障害の診断を補助するために、マイクロアルブミン (以下、mALB)、クレアチニン (CR)、およびマイクロアルブミン/クレアチニン比 (ACR) の濃度を検査できます。

 

TRFIA プラットフォーム マイクロアルブミン/クレアチニン ACR テスト キット CE 認定済み 特許取得済み 0TRFIA プラットフォーム マイクロアルブミン/クレアチニン ACR テスト キット CE 認定済み 特許取得済み 1
 
 
仕様

商品名
微量アルブミン/クレアチニン (ACR) テストキット (TRFIA)
方法
時間分解蛍光免疫クロマトグラフィーアッセイ (TRFIA)
証明書
ISO13495、CE
使用法
体外診断試薬
関数
腎障害マーカー
検体
全血・血清・血漿
テスト キットのコンポーネント
20 / 50 テストカード
20 / 50 サンプルバッファー
ICカード1枚
1 取扱説明書
保管と賞味期限
未開封のテストキットの安定性は、2~30°C で最大 30 日間、2~8°C で 18 か月です。
輸送中の温度変動が 37°C 未満であれば、テスト キットの品質に影響はありません。
密封されていない検査キットは、1 時間以内に安定します。
対応機器
Lumigenex 時間分解蛍光免疫分析装置LTRIC-600LTRIC-1000
パフォーマンス

正確さ
品質管理目標値からの偏差は±15%以内であること。
最小検出限界
0.1ug/mL以下。
直線性
(0.2-50) ug/mL、キット相関係数 R≥0.99
再現性
変動係数 (CV) ≤15%。
バッチ間差異
バッチ間変動係数 (CV) ≤15%。
試験手順

TRFIA プラットフォーム マイクロアルブミン/クレアチニン ACR テスト キット CE 認定済み 特許取得済み 2
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時間分解蛍光イムノアッセイ アナライザー
 
製品モデルLTRIC-600LTRIC-1000
テストメニュー
循環器疾患:cTnI、CK-MB、Myo、cTnI/CK-MB/MYO、H-FABP、cTnI/H-FABP、NT-proBNP、D-ダイマー
炎症:PCT、CRP、SAA、CRP/SAA
腎障害:NGAL、ACR
その他:PGI/PGII、β-HCG、インフルエンザA+B
 
ハイライト
* ナノ強化トリファ
* 迅速かつ正確な定量的 POCT プラットフォーム
* 再現性: CV<10%
* 安定性: σ ≤ 10% * 精度: Δn ≤ 10% * 直線性: r ≥ 0.99
 
検出プロジェクト
 
テストストリップとカセット (リンク付き)

糖尿病

 

HbA1C、グルコース、ケトン体

高脂血症

 

脂質パネル

貧血

 

ヘモグロビン

心臓

 

CK-MB、cTnI、Myo、NT-proBNP、D-ダイマー、H-FABP、sST2、ホモシステイン、

cTnI/H-FABP、cTnI/CK-MB/Myo

炎症

 

CRP、PCT、SAA、CRP/SAA、PCT/IL-6

ホルモン

 

5(OH)D3、β-HCG、AMH

胃の機能

 

PGI/PGⅡ

肝障害

 

アスパラギン酸トランスアミナーゼ、アラニンアミノトランスフェラーゼ

腎障害

 

mALB、クレアチニン、NGAL、ACR(TRFIA)、ACR(金コロイド)

痛風

 

尿酸

その他

 

インフルエンザA+Bコンボ、インフルエンザA+B/RSVコンボ

サル痘 CG、サル痘 IgG/IgM、サル痘 RT-PCR

 

連絡先の詳細
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

コンタクトパーソン: Bonnie

電話番号: 86-13814877381

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