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POCテスト キットの免疫学的検定CFDAが承認した血清のアミロイド

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POCテスト キットの免疫学的検定CFDAが承認した血清のアミロイド

POCテスト キットの免疫学的検定CFDAが承認した血清のアミロイド
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大画像 :  POCテスト キットの免疫学的検定CFDAが承認した血清のアミロイド

商品の詳細:
起源の場所: 中国
ブランド名: Lumigenex
証明: ISO13485, cFDA
モデル番号: T2011-020、T2011-050
お支払配送条件:
最小注文数量: 1250のテスト
価格: USD 3.0/ Test
パッケージの詳細: 20のテスト/箱、50のテスト/箱
受渡し時間: 2-10幾日
支払条件: T/T、ウェスタンユニオン、ペイパル
供給の能力: 100,000のテスト/日

POCテスト キットの免疫学的検定CFDAが承認した血清のアミロイド

説明
商品名: 血清Amyloid A (SAA)テスト キット(TRFIA) 関数: 発火マーカー
テクノロジー: 時間は蛍光性のImmunochromatographicの試金を解決した 使用法: 生体外の診断試薬
フォーマット: ストリップ、カセット 検体: 全血、血しょう、血清
時間を読むこと: 15 min。 温度を貯えること: 2℃-8℃
貯蔵寿命: 18ヶ月 多用性がある装置: Lumigenex TRFIAの検光子LTRIC-600、LTRIC-1000
ハイライト:

SAAのPOCテスト キットの免疫学的検定

,

CFDAは量的な検出のキットを承認した

,

CFDAは量的で急速なテスト キットを承認した

TRFIA プラットフォーム 血清アミロイド A(SAA)POC テストキット イムノアッセイ 医療感染症 定量的迅速検査キット

高感度y cFDA承認済みSAA定量検出キット(トフィア)

 

使用目的

この血清アミロイドA検出キット(時間分解蛍光イムノアッセイ)を使用すると、ヒト血清、血漿、全血中の血清アミロイドAのin vitro定量が可能です。

血清アミロイド A (SAA) は、炎症の診断や急性期反応メカニズムの評価に役立つ急性期タンパク質です。その血中濃度は、炎症性、感染性、および非感染性の条件下で急速に上昇する可能性があります。SAA は、炎症時の HDL 代謝を調節する高密度リポタンパク質 (HDL) と関連しています。SAA分解産物は、慢性炎症性疾患に深刻な影響を与えるアミロイドA線維として多くの臓器に蓄積する可能性があります.臨床検査診断では、化学発光およびコロイド金免疫クロマトグラフィーが SAA を検出するための一般的なアプローチです。

 
原理

この SAA Quantitative Detection Kit (TRFIA) は、時間分解蛍光免疫クロマトグラフィーを使用して、血清、血漿、および全血中の血清アミロイド A レベルを測定します。

血液サンプルとサンプル検出溶液を合わせ、試薬カードに加えた。マーカーパッド上で、試験物質(SAA)をマウス抗ヒト血清アミロイドAモノクローナル抗体ナノマイクロスフェア蛍光プローブと結合させて、複合体(すなわち、モノクローナル抗体プローブ)を作成した。キャピラリー アクション クロマトグラフィーを使用して、マウス抗ヒト血清アミロイド A を含むモノクローナル抗体検出ラインを検出し、これを捕捉して二重抗体サンドイッチ複合体 (すなわち、モノクローナル抗体-モノクローナル抗体-モノ抗ナノマイクロスフェア蛍光プローブ) を作成しました。結果として、サンプル中の SAA の濃度が上昇し、検出ラインでの二重抗体サンドイッチの蓄積が大きくなります。コントロールラインは、未反応の過剰なモノアンチナノミクロスフェア蛍光プローブを用いてクロマトグラフにかけた。検出ライン上の蛍光強度はサンプル中の項目(SAA)の濃度に比例し、回帰式を作成してICカードに保存します。

時間分解蛍光免疫分析装置は、IC カード内の回帰式データを読み取り、検出ライン上の蛍光強度を検定し、蛍光強度を回帰式に置き換えて自動計算する、つまり対象物の濃度 (SAA) です。出力サンプルで。

 

POCテスト キットの免疫学的検定CFDAが承認した血清のアミロイド 0POCテスト キットの免疫学的検定CFDAが承認した血清のアミロイド 1

 

利点

1. 高度: 時間分解蛍光イムノアッセイを使用した定量的クロマトグラフィー。

2. 定量的: SAA 検出の定量化

3. 精度: インポートされた化学発光試薬との関連性が高い (r> 0.975)。

4. 高感度: 1.0 ng/mL の低い検出限界。

5. シンプル: 使いやすく、ベッドサイドでの検出に適しています

6. 広く適用可能: 外来検査室、救急検査室、医療センター、心臓病学、集中治療室など。

 

 

仕様

商品名
SAA定量検出キット
ブランド名
ルミジェネクス
方法論
時間分解蛍光免疫クロマトグラフィーアッセイ
検体
全血/S
感度
98%
賞味期限
18ヶ月
包装
1テスト/ポーチバッグ、20テスト/ボックス、1000テスト/ケース;

 

 

証明書

POCテスト キットの免疫学的検定CFDAが承認した血清のアミロイド 2POCテスト キットの免疫学的検定CFDAが承認した血清のアミロイド 3

 

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時間分解蛍光イムノアッセイ アナライザー
 
製品モデルLTRIC-600LTRIC-1000
 
テストメニュー
心血管疾患: cTnI、CK-MB、Myo、cTnI/CK-MB/MYO、H-FABP、cTnI/H-FABP、NT-proBNP、D-Dimer
炎症:PCT、CRP、SAA、CRP/SAA
腎障害:NGAL、ACR
その他:PGI/PGII、β-HCG、インフルエンザA+B
 
ハイライト
* ナノ強化トリファ
* 迅速かつ正確な定量的 POCT プラットフォーム
* 再現性: CV<10%
* 安定性: σ ≤ 10% * 精度: Δn ≤ 10% * 直線性: r ≥ 0.99
 
検出プロジェクト テストストリップとカセット (リンク付き)
糖尿病 HbA1C、グルコース、ケトン体
高脂血症 脂質パネル
貧血 ヘモグロビン
心臓

CK-MB、cTnI、Myo、NT-proBNP、D-ダイマー、H-FABP、sST2、ホモシステイン、

cTnI/H-FABP、cTnI/CK-MB/Myo

炎症 CRP、PCT、SAA、CRP/SAA、PCT/IL-6
ホルモン 5(OH)D3、β-HCG、AMH
胃の機能 PGI/PGⅡ
肝障害 アスパラギン酸トランスアミナーゼ、アラニンアミノトランスフェラーゼ
腎障害 mALB、クレアチニン、NGAL、ACR(TRFIA)、ACR(金コロイド)
痛風 尿酸
その他

インフルエンザA+Bコンボ、インフルエンザA+B/RSVコンボ

サル痘 CG、サル痘 IgG/IgM、サル痘 RT-PCR

 

 

 

 

連絡先の詳細
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

コンタクトパーソン: Bonnie

電話番号: 86-13814877381

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