CTnI/CK-MB /MyoのPOCテスト キットTRFIAの免疫学的検定の高い感受性

CTnI/CK-MB/Myo POC テスト キット TRFIA イムノアッセイ心臓トロポニン I / クレアチン キナーゼ イソ酵素 / ミオグロビン Myo テスト キット

高感度y cFDA承認済み cTnI/CK-MB/MYO定量検出キット(トフィア)

この cTnI/CK-MB/MYO テスト キット (時間分解蛍光免疫クロマトグラフィー アッセイ) は、in vitro でのヒト血清/血漿/全血中の心筋トロポニン I、クレアチン キナーゼ アイソザイム、およびミオグロビンの定量的検出に適しています。
心筋トロポニン I (cTnI) の測定は、急性心筋梗塞 (AMI) の診断に役立つ可能性があります。臨床調査では、心筋トロポニン I が AMI の 4 ～ 6 時間後に血中に検出され、何日も高い状態が続く可能性があることが示されています。cTnI は、その心筋特異性と感度により、AMI を診断するためのゴールド スタンダードとして利用できます。
クレアチンキナーゼイソ酵素 (CK-MB) は、急性心筋梗塞 (AMI) の検出における心筋損傷の診断マーカーとして広く使用されています。臨床研究では、CK-MB は心筋損傷時に血液循環に放出され、12 ～ 24 時間以内にピークに達し、48 ～ 72 時間以内に正常レベルに戻ることが示されています。したがって、CK-MB の検出は、AMI の診断にとって臨床的に大きな意義があります。
ミオグロビン (略して MYO) は、心筋壊死の早期指標です。ミオグロビンは開始後 1 時間以内に臨床試験で検出され、45 時間でピークに達します。しかし、ミオグロビンレベルは、骨格筋の損傷、骨格筋または神経筋の機能障害、心臓シャント手術、腎不全、および高強度の身体活動など、いくつかの状況で増加します.その結果、ミオグロビン上昇は、他の心臓マーカー、心電図 (ECG)、臨床症状および徴候などとともに、急性心筋梗塞 (AMI) の補助診断として利用する必要があります。現在、血液サンプル中の cTnI、CK-MB、および MYO のレベルを検出するために、化学発光、酵素イムノアッセイ、蛍光イムノアッセイ、およびコロイド金アッセイが使用されています。
 

cTnI/CK-MB/MYO テスト キット (時間分解蛍光免疫クロマトグラフィー アッセイ) は、時間分解蛍光免疫クロマトグラフィーに基づいています。血液サンプル中の cTnI、CK-MB、および MYO の濃度を定量的に測定しました。サンプルを試薬カードに追加し、サンプルの cTnI/CK-MB/MYO を抗体 (マウス抗ヒト cTnI モノクローナル抗体、マウス抗ヒト CK-MB モノクローナル抗体、およびマウス抗ヒト MYOモノクローナル抗体) 標識されたナノマイクロスフェア蛍光プローブ (cTnI/CK-MB/MYO-モノクローナル抗体標識ナノマイクロスフェア蛍光プローブ) を形成します。毛細管現象により、複合体はニトロセルロース膜上の抗体（マウス抗ヒトcTnIモノクローナル抗体、マウス抗ヒトCK-MBモノクローナル抗体、マウス抗ヒトMYOモノクローナル抗体）に捕捉され、二重抗体サンドイッチ複合体（モノクローナル結果として、サンプル中の cTnI/CK-MB/MYO が多いほど、二重抗体サンドイッチ複合体が検出ラインに蓄積されます。ナノミクロスフェア蛍光プローブで標識された過剰な未反応抗体は、対照ラインまでクロマトグラフィーを続けた。検出ライン上の蛍光強度は、サンプル中の対象物（cTnI/CK-MB/MYO）の濃度と正の相関があり、回帰式を計算してICカードに書き込みます。
時間分解蛍光免疫分析装置は、IC カードから回帰式のデータを読み取り、検出ライン上の蛍光強度をテストし、蛍光を使用して出力サンプル中のオブジェクトの濃度 (cTnI/CK-MB/MYO) を自動計算します。代替としての強度。
 
 

高感度 cFDA 承認済み cTnI/CK-MB/MYO 定量検出キット（TRFIA)主成分

• cTnI/CK-MB/MYO テスト キット (時間分解蛍光免疫クロマトグラフィー アッセイ) : 20/50 試薬カード、1 IC カード、1 使用説明書、20/50 サンプル バッファーが含まれています。
• 試薬カードは、プラスチックケースとテストストリップで構成されています。テストストリップは、サンプルパッド、マーカーパッド（マウス抗ヒトcTnIモノクローナル抗体ナノマイクロスフェア蛍光プローブ[0.2、0.3] mg / mL、マウス抗ヒトCK-MBモノクローナル抗体ナノマイクロスフェア蛍光プローブ[0.15で噴霧）でできています。 ,0.25] mg/mL,マウス抗ヒトMYOモノクローナル抗体ナノミクロスフェア蛍光プローブ[0.2,0.3] mg/mL), メンブレンの検出(マウス抗ヒトcTnIモノクローナル抗体[1.5,2.0] mg/mLで噴霧) 、マウス抗ヒト CK-MB モノクローナル抗体 [1.0、1.5] mg/mL、マウス抗ヒト MYO モノクローナル抗体 [1.0、1.5] mg/mL、ヒツジにおけるマウス免疫グロブリン G (Ig G) に対するポリクローナル抗体 [0.3、 0.7] mg/mL)、吸収紙、ポリスチレン (PVC) 合板。サンプルバッファー、主成分は生理食塩水(0.9% NaCl)です。
• ※異なるバッチ番号を交換しないでください

保存状態や賞味期限は？
未開封のキットを 2℃8℃で 18 か月間保管しました。包装に記載の賞味期限内であれば、常温（20℃～30℃）で30日間保存可能です。輸送中の温度変動（37℃）による品質への影響はありません。血液サンプルを検出するには、試薬ストリップとサンプル バッファーが 1 対 1 のモードで使用されます。つまり、試薬ストリップとサンプル バッファーが一致します。開封後、室温で 1 時間安定させることができます。通常の湿度と光の条件下で、前述の仕様に従って保管および使用してください。