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病院の臨床実験室のGlycosylatedヘモグロビンの検出のキットの使用

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病院の臨床実験室のGlycosylatedヘモグロビンの検出のキットの使用

病院の臨床実験室のGlycosylatedヘモグロビンの検出のキットの使用
病院の臨床実験室のGlycosylatedヘモグロビンの検出のキットの使用 病院の臨床実験室のGlycosylatedヘモグロビンの検出のキットの使用 病院の臨床実験室のGlycosylatedヘモグロビンの検出のキットの使用 病院の臨床実験室のGlycosylatedヘモグロビンの検出のキットの使用 病院の臨床実験室のGlycosylatedヘモグロビンの検出のキットの使用

大画像 :  病院の臨床実験室のGlycosylatedヘモグロビンの検出のキットの使用

商品の詳細:
起源の場所: 中国
ブランド名: Lumigenex
証明: ISO13485, cFDA, CE
モデル番号: T2018-001、T2018-005、T2018-020、T2018-050。
お支払配送条件:
最小注文数量: 1250のテスト
価格: USD 5.0/ Test
パッケージの詳細: 20のテスト/箱、50のテスト/箱
受渡し時間: 2-10幾日
支払条件: T/T、ウェスタンユニオン、ペイパル
供給の能力: 100,000のテスト/日

病院の臨床実験室のGlycosylatedヘモグロビンの検出のキットの使用

説明
商品名: Glycosylatedヘモグロビンの検出のキット(TRFIA) 機能: 糖尿病を診断し、監視しなさい
方法: 時間は蛍光性のImmunochromatographicの試金を解決した 使用法: 生体外で病院医院の実験室のテストを診断しなさい
フォーマット: カセット 検体: 全血血しょう血清
温度を貯えること: 2°C ~8°C 貯蔵寿命: 18ヶ月
時間を読むこと: 4 min。 多用性がある装置: Lumigenex Prochek乾燥した化学検光子LP-100
ハイライト:

Glycosylatedヘモグロビンの検出のキット

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蛍光性の免疫学的検定のヘモグロビンの検出のキット

病院の臨床実験室での蛍光イムノアッセイ法グリコシル化ヘモグロビン検出キット IVD テスト試薬の使用

糖化ヘモグロビン検出キット (TRFIA)

 

 

使用目的

HbA1c の検査は、糖尿病の診断と監視に使用されます。

ヘモグロビンは、肺から全身に酸素を運ぶ赤血球の一部です。HbA1c テストは、ヘモグロビンに結合したグルコースの平均量が過去 3 か月間どのくらいであったかを示します。通常、赤血球の寿命は 3 か月なので、これは平均 3 か月です。

 

HbA1c の結果はパーセンテージで示されます。典型的な結果を以下に示します。

正常:HbA1c5.7%以下
前糖尿病: HbA1c 5.7% から 6.4%
糖尿病:HbA1c6.5%以上

 

糖尿病患者の場合、この検査は、過去数か月間で糖尿病がどの程度コントロールされているかを示すために使用されます。糖尿病の人は、この検査を 3 ~ 6 か月ごとに行うことをお勧めします。

 



ルミジェネクスのLTRICシリーズと併用しています。時間分解蛍光イムノアッセイ アナライザー
アナライザーは、医療従事者のみが体外診断用に使用する必要があります。

 

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仕様
商品名
糖化ヘモグロビン検出キット (TRFIA)
関数
糖尿病の診断とモニタリング
方法
時間分解蛍光免疫クロマトグラフィーアッセイ
フォーマット
カセット
検体
全血・血漿・血清
使用法
病院での専門的な検査のための毎日の使用、または自己検査のための家庭での使用
テスト キットのコンポーネント
15 / 50 テストカード
ICカード1枚
1 取扱説明書
保管所
アルミホイル袋包装の場合:未開封の試薬キットは、4°C ~ 30°C で暫定的に 18 か月間安定です。ホイルバッグが開いたら、1時間以内にテストストリップを使用してください。シリンダーパッケージの場合: 未開封の試薬キットは、4°C ~ 30°C で暫定的に 18 か月間安定です。シリンダー内のテストストリップは、シリンダーパッケージを開封すると、4°C ~ 30°C で暫定的に 30 日間安定です。
パフォーマンス
精度:品質管理目標値からの偏差が±15%以内であること。
最小検出限界: 0.1ug/mL 以下。
直線性: (0.2-50) ug/mL、キット相関係数 R≥0.9900。
再現性: 変動係数 (CV) ≤15%。
バッチ間差異: バッチ間変動係数 (CV) ≤15%。
対応機器
Lumigenex Prochek ドライケミストリーアナライザー LP-100

 

 

試験手順

病院の臨床実験室のGlycosylatedヘモグロビンの検出のキットの使用 2

パフォーマンス
 
正確さ
品質管理目標値からの偏差は±15%以内であること。
最小検出限界
0.1ug/mL以下。
直線性
(0.2-50) ug/mL、キットの相関係数 R≥0.99
再現性
変動係数 (CV) ≤15%。
バッチ間差異
バッチ間変動係数 (CV) ≤15%。

 

 

証明書

 

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検出プロジェクト 試験項目
糖尿病 HbA1C
心臓

CK-MB、cTnI、Myo、NT-proBNP、D-ダイマー、H-FABP、sST2、ホモシステイン、

cTnI/H-FABP、cTnI/CK-MB/Myo

炎症 CRP、PCT、SAA、CRP/SAA、PCT/IL-6
ホルモン 5(OH)D3、β-HCG、AMH
胃の機能 PGI/PGⅡ
腎障害 ACR

 

 

 
 

 

連絡先の詳細
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

コンタクトパーソン: Bonnie

電話番号: 86-13814877381

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