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Glycosylatedヘモグロビンの検出のキットの蛍光性の免疫学的検定方法

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中国 Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd 認証
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Glycosylatedヘモグロビンの検出のキットの蛍光性の免疫学的検定方法

Glycosylatedヘモグロビンの検出のキットの蛍光性の免疫学的検定方法
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大画像 :  Glycosylatedヘモグロビンの検出のキットの蛍光性の免疫学的検定方法

商品の詳細:
起源の場所: 中国
ブランド名: Lumigenex
証明: ISO13485, cFDA, CE
モデル番号: T2018-001、T2018-005、T2018-020、T2018-050。
お支払配送条件:
最小注文数量: 1250のテスト
価格: USD 5.0/ Test
パッケージの詳細: 20のテスト/箱、50のテスト/箱
受渡し時間: 2-10日
支払条件: T/T、ウェスタン・ユニオン、Paypal
供給の能力: 100,000のテスト/日

Glycosylatedヘモグロビンの検出のキットの蛍光性の免疫学的検定方法

説明
製品名: Glycosylatedヘモグロビンの検出のキット(TRFIA) Funtion: 糖尿病を診断し、監視しなさい
Method: Time Resolved Fluorescence Immunochromatographic Assay 使用法: 生体外で病院医院の実験室のテストを診断しなさい
フォーマット: カセット 標本: 全血血しょう血清
温度を貯えること: 2°C ~8°C 保存性: 18か月
時間を読むこと: 4 min。 多用性がある装置: Lumigenex Prochek乾燥した化学検光子LP-100
ハイライト:

血糖のヘモグロビンの検出のキット

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Glycosylatedヘモグロビンの検出のキット

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ヘモグロビンの検出のキットの蛍光性の免疫学的検定

血糖HbA1CテストGlycosylatedヘモグロビンの検出のキットの蛍光性の免疫学的検定方法

Glycosylatedヘモグロビンの検出のキット(TRFIA)

意図されていた使用

このHbA1Cテスト キットは臨床的に人の血液の標本のglycosylatedヘモグロビンの内容の定まるように意図する。それは臨床生体外の助けられた診断のだけ特定の蛋白質の検光子のための特定の試薬である。

Glycosylatedヘモグロビンはnon-enzymaticによって砂糖のヘモグロビンそして組合せの形成行う。プロセスの組合せは遅く、比較的不可逆であり、赤血球の120日の生命の持続は赤血球の環境の統合率の砂糖の集中に正比例している。従って、glycosylatedヘモグロビンのパーセントはテストする前に8-12週以内の平均血糖レベルの決定を反映する。



それはLumigenexのLTRICシリーズ タイム解決する蛍光性の免疫学的検定の検光子と使用される
検光子はヘルスケアの専門家によってそして生体外の診断使用のためにしか使用されるべきではない。

Glycosylatedヘモグロビンの検出のキットの蛍光性の免疫学的検定方法 0Glycosylatedヘモグロビンの検出のキットの蛍光性の免疫学的検定方法 1

指定
製品名
Glycosylatedヘモグロビンの検出のキット(TRFIA)
機能
糖尿病を診断し、監視しなさい
方法
時間は蛍光性のImmunochromatographicの試金を解決した
フォーマット
カセット
標本
全血血しょう血清
使用法
病院の専門のテストのための毎日の使用、か自己テストのための家の使用
テスト キットの部品
15 / 50枚のテスト カード
1枚のICカード
1つの使用説明書
貯蔵
アルミ ホイル袋のパッケージのため:開いていない試薬のキットは18か月間4°C ~30°Cで一時的に安定している。ホイル袋が開いていたら1時間以内のテスト ストリップを使用しなさい。シリンダー パッケージのため:開いていない試薬のキットは18か月間4°C ~30°Cで安定しているシリンダー パッケージが開けばシリンダーのtentatively.theテスト ストリップが30日間4°C ~30°Cで一時的に安定している。
性能
正確さ:品質管理の目標値からの偏差は±15%の内であるべきである。
最低の検出限界:0.1ug/mLより高い無し。
直線性:(0.2-50) ug/mLのキットの相関係数R≥0.9900。
反復性:変化(CV)の係数≤15%。
相互バッチ相違:相互バッチ変化係数(CV) ≤15%。
多用性がある装置
Lumigenex Prochek乾燥した化学検光子LP-100

試験手順

Glycosylatedヘモグロビンの検出のキットの蛍光性の免疫学的検定方法 2

性能
正確さ
品質管理の目標値からの偏差は±15%の内であるべきである。
最低の検出限界
0.1ug/mLより高い無し。
直線性
(0.2-50) ug/mLのキットの相関係数R≥0.99
反復性
変化(CV)の係数≤15%。
相互バッチ相違
相互バッチ変化係数(CV) ≤15%。

証明書

Glycosylatedヘモグロビンの検出のキットの蛍光性の免疫学的検定方法 3 Glycosylatedヘモグロビンの検出のキットの蛍光性の免疫学的検定方法 4

推薦されたプロダクト

Glycosylatedヘモグロビンの検出のキットの蛍光性の免疫学的検定方法 5

タイム解決する蛍光性の免疫学的検定の検光子LTRIC-600

この乾燥した化学検光子LP-100はテスト ストリップの色の変更によってすぐにサンプル集中を検出する量的な検出の器械である。血および尿でさまざまなanalytesの集中の急速な、定量分析のために使用されるそれは固相のキャリアの試薬に適する。

検出のプロジェクト テスト項目
糖尿病 HbA1C
心臓

CK-MBのcTnI、Myo、NTproBNPのD二量体、H-FABP、sST2のホモシステイン、

cTnI/H-FABP、cTnI/CK-MB/Myo

発火 CRP、PCT、SAA、CRP/SAA、PCT/IL-6
ホルモン 5 (オハイオ州) D3のβ-HCG、AMH
胃機能 PGI/PGII
腎臓の傷害 ACR

連絡先の詳細
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

コンタクトパーソン: Bonnie

電話番号: 86-13814877381

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