TRFIA 血清アミロイド A（SAA）POC テストキット ISO13485 認証

高感度y cFDA承認済みSAA定量検出キット(トフィア)

1. 商品説明

原理：この SAA Quantitative Detection Kit (Time Resolved Fluorescence Immunochromatographic Assay) は、血清、血漿、および全血中の血清アミロイド A を定量的に測定するための時間分解蛍光免疫クロマトグラフィーに基づいています。

サンプル検出溶液と血液サンプルを混合し、試薬カードに追加しました。試験物質（ＳＡＡ）は、マーカーパッド上のマウス抗ヒト血清アミロイドＡモノクローナル抗体ナノマイクロスフェア蛍光プローブと結合して、複合体（すなわち、モノクローナル抗体プローブ）を形成した。マウス抗ヒト血清アミロイド A を含むモノクローナル抗体検出ラインを毛細管現象クロマトグラフィーで検出し、捕捉して二重抗体サンドイッチ複合体 (すなわち、モノクローナル抗体-モノクローナル抗体-モノ抗ナノマイクロスフェア蛍光プローブ) を形成しました。その結果、サンプル中のSAAが多いほど、二重抗体サンドイッチ複合体が検出ラインに蓄積します。過剰な未反応モノアンチナノミクロスフェア蛍光プローブは、コントロールラインまでクロマトグラフィーを続けた。検出ライン上の蛍光強度は試料中の対象物濃度（SAA）と正の相関があり、回帰式を計算してICカードに書き込みます。

時間分解蛍光免疫分析装置は、IC カード内の回帰式のデータを読み取り、検出ライン上の蛍光強度を検定し、蛍光強度を回帰式に置き換えて自動計算する、つまり検出対象の濃度 (SAA) を測定します。出力サンプル。

使用目的：

この血清アミロイド A 検出キット (時間分解蛍光イムノアッセイ) は、ヒト血清、血漿、全血中の血清アミロイド A を in vitro で定量するのに適しています。

血清アミロイド A (SAA) は急性期タンパク質であり、その検出は炎症の診断と急性期反応プロセスの評価に役立ちます。炎症性疾患、感染性疾患、非感染性疾患の間、血液中のその濃度は数時間以内に急激に上昇する可能性があります.SAA は、炎症時の HDL 代謝を調節する高密度リポタンパク質 (HDL) と関連しています。SAA分解産物は、慢性炎症性疾患の深刻な合併症であるアミロイドA線維の形でさまざまな臓器に沈着する可能性があります。臨床検査室での診断中、化学発光およびコロイド金免疫クロマトグラフィーは、SAA を検出するための一般的な方法です。

2.仕様

3.高感度cFDA承認済みSAA 定量検出キット (トフィア)主成分

• SAA 定量検出キット (時間分解蛍光免疫クロマトグラフィーアッセイ): 20/50 試薬カード、1 IC カード、1 マニュアル、20 サンプル /50 サンプルが含まれています。
• 試薬カードは、プラスチック シェルと、サンプル パッド、マーカー パッド (主にグラスファイバー製で、マウス抗ヒト血清アミロイド A (SAA) の蛍光プローブ (0.25 mg/mL) が噴霧されている) からなるテスト ストリップで構成されています。モノクローナル抗体 (AA) サンプルパッド上のヤギ抗マウス免疫グロブリン G (IgG) のモノクローナル抗体 (1.5 mg/mL) およびポリクローナル抗体 (1.1)、およびプラスチックカートリッジからなるテストストリップ mg/mL)、吸収紙ポリスチレン（PVC）合板。サンプル検出溶液の主成分はリン酸緩衝液（10mmol/L PBS）であった。
• ※異なるバッチ番号を交換しないでください

4.保存状態や賞味期限は？

キットは2℃~8℃で保存され、18ヶ月間有効です。パッケージ印字の使用期限を過ぎない場合、常温（20℃～30℃）で30日間安定して保存できます。輸送中の温度変化（＜37℃）による品質への影響はありません。試薬ストリップとサンプル検出溶液は、1対1モードで使用されます。つまり、試薬ストリップはサンプル検出溶液のボトルと一致し、サンプルを検出します。開封後、室温で1時間安定させます。通常の湿度と光の条件下で、上記の要件に従って保管および使用してください。