CFDAの全血のPocテスト キット、CK-MBテスト キット20テスト/箱

高感度y cFDA承認済みCK-MB定量検出キット(トフィア)

1. 商品説明

原理：時間分解蛍光免疫クロマトグラフィーに基づいて、CK-MB テスト キット (時間分解蛍光免疫クロマトグラフィー アッセイ) を使用して、血液サンプル中の CK-MB の濃度を定量的に測定しました。サンプルを試薬カードに加えると、サンプル中のCK-MBが蛍光マイクロスフェアと結合し、マーカーパッド上のマウス抗ヒトCKMBモノクローナル抗体と結合して複合体を形成します。この複合体は、クロマトグラフィーにより、ニトロセルロースメンブレン上の別のマウス抗ヒトCK-MBモノクローナル抗体を含む検出バンドに流れ、捕捉されて二重抗体サンドイッチ複合体を形成した。その結果、サンプル中の CK-MB が多いほど、検出バンドへの蓄積が複雑になります。過剰な未反応の蛍光ミクロスフェアは、対照ラインまでクロマトグラフィーで分析され続けました。検出ラインの蛍光強度は、サンプル内で捕捉された CK-MB の内容を反映しています。サンプル中の CK-MB の濃度は、時間分解蛍光イムノアッセイの LTRIC-600/LTRIC-300 によって定量的に反映されました。

使用目的：

この CK-MB テスト キット (Time Resolved Fluorescence Immunochromatographic Assay) は、in vitro でのヒト血清/血漿/全血中のクレアチン キナーゼ アイソザイム (以下 CK-MB と略します) の定量的検出に適しています。

CK-MB は、急性心筋梗塞 (AMI) の検出における心筋損傷の診断マーカーとして広く使用されています。心筋梗塞の検出に広く使用されています。臨床研究によると、CK-MB 放出は心筋損傷時に血液循環に入り、12 ～ 24 時間以内にピークに達し、48 ～ 72 時間以内に正常レベルに戻ることが示されています。したがって、CK-MB の検出は、AMI の診断にとって臨床的に大きな意義があります。このプロジェクトの検出プラットフォームには、主に化学発光技術、免疫能力技術、コロイド金技術、免疫蛍光技術、時間分解蛍光技術などが含まれます。

2.仕様

3.高感度cFDA承認済みCK-MB 定量検出キット (トフィア)主成分

• CK-MB テスト キット (時間分解蛍光免疫クロマトグラフィー アッセイ) : 20/50 試薬カード、1 IC カード、1 使用説明書、20/50 サンプル バッファーが含まれています。
• 試薬カードは、プラスチックケースとテストストリップで構成されています。ストリップは、サンプルパッド、マーカーパッド（マウス抗ヒトCK-MBモノクローナル抗体ナノマイクロスフェア蛍光プローブ（0.5％、1:40希釈）でコーティング）、メンブレンの検出（マウス抗ヒトCK-MBでコーティング）で構成されています。 MB モノクローナル抗体 (1.5 mg/mL) および痛風に対するマウス IgG ポリクローナル抗体 (1.0 mg/mL))、吸収紙、およびポリスチレン (PVC) 合板。サンプルバッファーは 1 人あたり 290 μL で、主成分は 0.5% 子牛血清アルブミン (BSA) のリン酸 (PBS) バッファーと 0.05% 防腐剤 Proclin-300(2-メチル-4-イソチアゾリン-3-オンおよび 5-クロロ-2-メチル-4-イソチアゾリン-3-オン)。
• ※異なるバッチ番号を交換しないでください

4. 保存状態や賞味期限は？

未開封のキットは2℃～8℃で18ヶ月保存可能です。アルミホイル袋に封入された試薬カードは、アルミホイル袋に印字された賞味期限内であれば常温（2℃～30℃）で30日間保存できます。輸送中の温度変化（＜37℃）による品質への影響はありません。アルミホイルバッグを開封した後の試薬ストリップは、室温で 1 時間安定させることができます。