商品の詳細:
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商品名: | 金本位のcFDAは証明した心臓Troponinを私量的な検出のキット(TRFIA) | 仕様: | 20 テスト/箱 |
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証明書: | ISO13485のcFDA | 検体: | 全血、血しょう、血清 |
温度を貯えること: | 2℃-8℃ | 貯蔵寿命: | 18ヶ月 |
起源の場所: | 江蘇省、中国 | 生産能力: | 100,000のテスト/日 |
テクノロジー: | TRFIA | OEM: | 利用可能 |
ハイライト: | 20 テスト/ボックス トロポニン i ラピッド テスト キット,トロポニン i ラピッド テスト キット,20 テスト/ボックス poc テスト キット |
ゴールド スタンダード cFDA 認定心筋トロポニン I 定量検出キット (TRFIA)
1. 商品説明
心筋トロポニン I は、分子量が23876 ダ209個のアミノ酸残基で構成されています。15 年以上にわたり、トロポニン I は心筋組織損傷の信頼できるマーカーとして文献で知られており、過去数十年の「ゴールデン マーカー」よりも、心筋梗塞の診断においてより感度が高く、はるかに特異的であると考えられています。 CKMB。公開された文献では、心筋酵素およびイソ酵素の血清レベルが心筋損傷の診断または除外に不可欠であり、心筋トロポニン I は心臓組織に特異的であり、心筋損傷が発生した場合にのみ血清中に検出されると述べられています。これらの報告では、トロポニン I の測定により、虚血を示唆する胸痛を有する患者の早期の識別と層別化が可能になり、梗塞後 48 時間から 6 日後に存在する患者の識別が可能になり、CKMB16 の偽陽性上昇を有する患者が識別されると述べられています。
使用目的:
心筋トロポニン I 定量検出キット (TRFIA) TRFIA リーダーを in vitro で使用して、ポイント オブ ケア サイトでヒト血清およびヘパリン抗凝固処理された全血または血漿標本中の cTnI の濃度を迅速に定量化するのに適しています。このテストは、急性心筋梗塞 (AMI) の診断、急性冠症候群 (ACS) のリスク層別化、および心筋損傷のモニタリングの補助として使用することを目的としています (1-3)。
2.仕様
商品名 |
ゴールド スタンダード cFDA 認定の心筋トロポニン I 定量検出キット (TRFIA) |
仕様 | 20 テスト/ボックス |
サンプル | 全血、血漿、血清 |
保管温度 | 2℃~8℃ |
証明書 | ISO13485/cFDA |
原産地 | 中国江蘇省蘇州市 |
MOQ | 応相談、少量を受け入れる |
リードタイム | 注文に応じて、1~15営業日 |
チップ | 配送の詳細についてはお問い合わせください。24時間以内にご連絡いたします。一部の地域では、ドア・ツー・ドアのサービスを提供できます。 |
3. 応用機器
値を読み取るには、Lumigenex TRFIA 装置を使用します。
コンタクトパーソン: Bonnie
電話番号: 86-13814877381