商品の詳細:
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商品名: | 医学の診断cFDAは承認したD二量体の量的な検出のキット(TRFIA)を | 仕様: | 20のテスト/箱 |
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証明書: | ISO13485のcFDA | 検体: | 全血、血しょう |
温度を貯えること: | 2℃-8℃ | 貯蔵寿命: | 18ヶ月 |
起源の場所: | 江蘇省、中国 | 生産能力: | 100,000のテスト/日 |
テクノロジー: | TRFIA | OEM: | 利用可能 |
ハイライト: | TRFIA d ダイマー テスト キット、cFDA d ダイマー テスト キット、cFDA 医療診断テスト キット,cFDA d dimer test kit,cFDA medical diagnostic test kit |
医療診断 cFDA 承認の D-ダイマー定量検出キット (TRFIA)
1. 商品説明
原理:
D-ダイマーはフィブリンの分裂生成物であり、血液凝固において重要な役割を果たします。Dダイマーレベルの上昇は、深部静脈血栓症(DVT)、肺塞栓症(PE)、播種性血管内凝固症候群(DIC)、および外傷が確認された患者で見られます。妊娠中にレベルが上昇し、かなり高いレベルになると合併症の可能性があります。D-ダイマーの濃度自体は何の意味も持たず、非特異的な性質を示します。それでも、D-ダイマー濃度がいいえ上昇した肺塞栓症は、合併症の可能性として高い確率で除外できます。
使用目的:
医療診断cFDA承認 D-Dimer テストキットは、ヒト全血/血漿中の D-Dimer の in vitro 定量測定に適しています。D-ダイマーは、血栓性疾患の診断だけでなく、血栓溶解薬の治療用量のモニタリングと観察にも使用できる線溶の特異的マーカーです。現在、D-ダイマーは主に以下の疾患の補助診断に使用されています: 播種性血管内凝固症候群 (DIC)、深部静脈血栓症 (DVT)、肺塞栓症、心筋梗塞、脳梗塞などの診断。 このプロジェクトの検出プラットフォーム主に免疫比濁技術、免疫蛍光技術、コロイド金技術、時間分解蛍光技術などが含まれます。
2.仕様
商品名 | 医療診断cFDA承認Dダイマー定量検出キット(TRFIA) |
仕様 | 20 テスト/ボックス |
サンプル | 全血、血漿 |
保管温度 | 2℃~8℃ |
証明書 | ISO13485/cFDA |
原産地 | 中国江蘇省蘇州市 |
MOQ | 応相談、少量を受け入れる |
リードタイム | 注文に応じて、1~15営業日 |
チップ | 配送の詳細についてはお問い合わせください。24時間以内にご連絡いたします。一部の地域では、ドア・ツー・ドアのサービスを提供できます。 |
3.医療診断cFDA承認 Dダイマー定量検出キット(TRFIA)主成分
4. 保存状態や賞味期限は?
5. 応用楽器
コンタクトパーソン: Bonnie
電話番号: 86-13814877381