心配のテストのキットCFDAの証明のImmunocompetencyの技術のミオグロビン（Myo）ポイント

高感度y cFDA承認済み私の定量検出キット（TRFIA）

1. 商品説明

原理：

時間分解蛍光免疫クロマトグラフィーに基づいて、ミオグロビン (MYO) テストキット (時間分解蛍光免疫クロマトグラフィーアッセイ) を使用して、血液サンプル中の MYO の濃度を定量的に測定しました。サンプルを試薬カードに添加し、サンプル中のMYOをマーカーパッド上の蛍光微小球と結合させてヒトMYOモノクローナル抗体に対する複合体を形成させ、捕捉して二重抗体サンドイッチ複合体を形成させました。その結果、サンプル中の MYO が多いほど、検出バンドでの蓄積が複雑になります。過剰な未反応の蛍光ミクロスフェアは、対照ラインまでクロマトグラフィーで分析され続けました。検出ラインの蛍光強度は、サンプル内で捕捉された MYO の内容を反映しています。サンプル中の MYO の濃度は、時間分解蛍光イムノアッセイの LTRIC-300/LTRIC-600/LTRIC-1000 によって定量的に反映されました。

使用目的：

このミオグロビン (MYO) テスト キット (時間分解蛍光免疫クロマトグラフィー アッセイ) は、ヒト血清/血漿/全血中のミオグロビン (以下、MYO と略します) を in vitro で定量的に検出するのに適しています。

ミオグロビンは、心筋壊死の初期マーカーです。臨床研究では、ミオグロビンは発症から 1 時間以内に検出され、4 ～ 5 時間でピークに達することが示されています。しかし、多くの場合、骨格筋の損傷、骨格筋または神経筋の機能不全、心臓シャント手術、腎不全、および高強度の身体運動など、ミオグロビンレベルが上昇します.したがって、ミオグロビンの上昇は、他の心臓マーカー、心電図 (ECG)、臨床症状および兆候などの検出とともに、急性心筋梗塞 (AMI) の補助診断に使用する必要があります。このプロジェクトの検出プラットフォームには、主に化学発光が含まれます。技術、免疫能力技術、金コロイド技術、免疫蛍光技術、時間分解蛍光技術など。

2.仕様

3.高感度cFDA承認MYO 定量検出キット（TRFIA)主成分

• ミオグロビン (MYO) テスト キット (時間分解蛍光免疫クロマトグラフィー アッセイ) : 20/50 試薬カード、1 IC カード、1 使用説明書、20/50 サンプル バッファーが含まれています。
• 試薬カードは、プラスチックケースとテストストリップ、サンプルパッド、マーカーパッド (マウス抗ヒトミオグロビン (MYO) モノクローナル抗体ナノマイクロスフェア蛍光プローブ (0.5% マイクロスフェア固形分) を含む)、メンブレンの検出 (ヒトミオグロビン (MYO) に対するモノクローナル抗体 (1.5 mg/mL) およびマウス免疫グロブリン (Ig G) に対するポリクローナル抗体 (1.0 mg/mL) .サンプルバッファー, 290 μL/人, 主成分はリン酸 (PBS) バッファー0.5% 子牛血清アルブミン (BSA) および 0.05% 防腐剤 Proclin-300 (2-メチル-4-イソチアゾリン-3-オンおよび 5-クロロ-2-メチル-4-イソチアゾリン-3-オン)。
• ※異なるバッチ番号の交換はしないでください。

4. 保存状態や賞味期限は？

• 未開封のキットを2℃～8℃で18ヶ月保存しました。アルミホイル袋に封入された試薬カードは、アルミホイル袋に印字された賞味期限内であれば常温（2℃～30℃）で30日間保存できます。輸送中の温度変化（＜37℃）による品質への影響はありません。アルミホイルバッグを開封した後の試薬ストリップは、室温で 1 時間安定させることができます。.

5. その他の写真