商品の詳細:
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商品名: | 心臓Troponin私量的な検出のキット(TRFIA) | テクノロジー: | TRFIA |
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検体: | 全血、血しょう、血清 | 温度を貯えること: | 2℃-8℃ |
貯蔵寿命: | 18ヶ月 | 起源の場所: | 江蘇省、中国 |
生産能力: | 100,000のテスト/日 | 多用性がある装置: | Lumigenex TRFIAの検光子LTRIC-600、LTRIC-1000 |
ハイライト: | poc 連鎖球菌迅速検査、poc キット,poc kits |
高感度 cFDA 承認済み心筋トロポニン I定量検出キット(TRFIA)
試験原理
Cardiac Troponin I Test Kit は、単回使用を目的とした時間分解蛍光イムノアッセイ装置であり、ヘパリンで抗凝固処理されたヒト血清および全血または血漿検体中の心筋トロポニン I (cTnI) の濃度を測定するために使用されます。テストキットには、cTnI に対する 2 つのモノクローナル抗体が含まれています。蛍光ミクロスフェアの表面は、抗体の1つと共有結合しています。抗体標識ミクロスフェアをコンジュゲートパッドにスプレーし、もう一方の抗体を検出パッドのテストラインに固定します。希釈した全血/血漿検体を添加した後、検体中のcTnIは、cTnIマウス抗ヒトモノクローナル抗体と結合した蛍光マイクロスフェアと反応して蛍光抗原抗体複合体を形成し、この複合体はテストラインに流れ、他の抗体によって捕捉されて形成されます蛍光抗体サンドイッチ複合体。そのため、検体中の cTnI が多いほど、蛍光抗体サンドイッチ複合体がテスト ラインに蓄積されます。テストキットからの蛍光を収集し、時間分解蛍光免疫分析装置で計算して、検体中の cTnI の濃度を定量化します。
1. 心筋梗塞(MI)診断の「ゴールデンスタンダード」
2. 梗塞サイズと ACS リスクを評価する
3. AMI治療モニタリング用バイオマーカー
使用目的
心筋トロポニン I (cTnI) テスト キットは、時間分解蛍光免疫分析装置リーダーと共に in vitro で使用して、ポイント オブ ケアの場所でヒト血清およびヘパリン抗凝固処理された全血または血漿標本中の cTnI の量を迅速に測定できます。この検査は、急性心筋梗塞 (AMI) の診断、急性冠症候群 (ACS) のリスク評価、および心筋損傷のモニタリングを支援するために使用されることを意図しています (1-3)。
仕様
商品名 |
高感度 cFDA 承認済み心筋トロポニン I定量検出キット(TRFIA) |
仕様 | 20 テスト/ボックス |
サンプル | 全血、血漿、血清 |
保管温度 | 2℃~8℃ |
証明書 | ISO13485/cFDA |
原産地 | 中国江蘇省蘇州市 |
MOQ | 応相談、少量を受け入れる |
リードタイム | 注文に応じて、1~15営業日 |
チップ | 配送情報をリクエストすることをお勧めします。1日以内にご連絡いたします。一部の場所では、戸別訪問サービスの提供が許可されています。 |
保存状態や賞味期限は?
その他の写真
コンタクトパーソン: Bonnie
電話番号: 86-13814877381