クレアチン キナーゼ Isoenzyme TRFIA のための高く敏感なセリウムによって承認される CK-MB テスト キット

使用目的

この CK-MB テスト キット (Time-Resolved Fluorescence Immunochromatographic Assay) は、in vitro でヒト血清/血漿/全血中のクレアチン キナーゼ アイソザイム (以下 CK-MB と略します) を定量的に検出するのに適しています。

CK-MB は、急性心筋梗塞 (AMI) の検出における心筋損傷の診断マーカーとして広く使用されています。心筋梗塞の検出に広く使用されています。臨床研究によると、CK-MB 放出は心筋損傷時に血液循環に入り、12 ～ 24 時間以内にピークに達し、48 ～ 72 時間以内に正常レベルに戻ることが示されています。したがって、CK-MB の検出は、AMI の診断にとって臨床的に大きな意義があります。このプロジェクトの検出プラットフォームには、主に化学発光技術、免疫能力技術、コロイド金技術、免疫蛍光技術、時間分解蛍光技術などが含まれます。

高感度 cFDA 承認済みCK-MB 定量検出キット (トフィア)主成分

• CK-MB テスト キット (時間分解蛍光免疫クロマトグラフィー アッセイ): 20/50 試薬カード、1 IC カード、1 使用説明書、20/50 サンプル バッファーが含まれています。
• 試薬カードは、プラスチックケースとテストストリップで構成されています。ストリップは、サンプル パッド、マーカー パッド (マウス抗ヒト CK-MB モノクローナル抗体ナノマイクロスフェア蛍光プローブ (0.5%、1:40 希釈) でコーティング)、膜の検出 (マウス抗ヒト CK-MB モノクローナル抗体でコーティング) で構成されます。ヒト CK-MB モノクローナル抗体 (1.5 mg/mL) および痛風に対するマウス IgG ポリクローナル抗体 (1.0 mg/mL))、吸収紙、およびポリスチレン (PVC) 合板。サンプルバッファーは 1 人あたり 290 μL で、主成分は 0.5% 子ウシ血清アルブミン (BSA) のリン酸 (PBS) バッファーと 0.05% 防腐剤 Proclin-300(2-メチル-4-イソチアゾリン-3-オンおよび 5-クロロ-2-メチル-4-イソチアゾリン-3-オン)。
• ※異なるバッチ番号を交換しないでください