セリウムのTRFIAの技術の心臓マーカーによる公認のミオグロビン テスト キット

TRFIA テクノロジー心臓マーカーによる CE 承認ミオグロビン (Myo) テストキット

高感度yミョウ定量検出キット (トフィア)

CE認定

製品説明

利点

1. 高度: 時間分解蛍光イムノアッセイ定量クロマトグラフィー
2.定量的：心筋梗塞マーカーミオグロビン（MYO）の定量的検出
3.正確：インポートされた化学発光試薬とよく相関します（r> 0.975）
4. 高感度: 検出下限 <1.0 ng/mL
5.シンプル：ベッドサイドの検出に適したシンプルな操作
6.広く適用可能：外来検査室、緊急検査室、医療センター、心臓病学、ICUなど

使用目的

このミオグロビン (MYO) テスト キット (時間分解蛍光免疫クロマトグラフィー アッセイ) は、ヒト血清/血漿/全血中のミオグロビン (以下、MYO と略します) を in vitro で定量的に検出するのに適しています。

ミオグロビンは、心筋壊死の初期マーカーです。臨床研究では、ミオグロビンは発症から 1 時間以内に検出され、4 ～ 5 時間でピークに達することが示されています。しかし、多くの場合、骨格筋の損傷、骨格筋または神経筋の機能不全、心臓シャント手術、腎不全、および高強度の身体運動など、ミオグロビンレベルが上昇します.したがって、ミオグロビンの上昇は、他の心臓マーカー、心電図 (ECG)、臨床症状および兆候などの検出とともに、急性心筋梗塞 (AMI) の補助診断に使用する必要があります。このプロジェクトの検出プラットフォームには、主に化学発光が含まれます。技術、免疫能力技術、金コロイド技術、免疫蛍光技術、時間分解蛍光技術など。

仕様

高感度 cFDA 承認 MYO 定量検出キット（TRFIA)主成分

• 試薬カードは、プラスチックケースとテストストリップ、サンプルパッド、マーカーパッド (マウス抗ヒトミオグロビン (MYO) モノクローナル抗体ナノマイクロスフェア蛍光プローブ (0.5% マイクロスフェア固形分) を含む)、メンブレンの検出 (ヒトミオグロビン (MYO) に対するモノクローナル抗体 (1.5 mg/mL) およびマウス免疫グロブリン (IgG) に対するポリクローナル抗体 (1.0 mg/mL) サンプルバッファー、290 μL/1 人、主成分はリン酸 (PBS) バッファー 0.5 % 子牛血清アルブミン (BSA) および 0.05% 防腐剤 Proclin-300 (2-メチル-4-イソチアゾリン-3-オンおよび 5-クロロ-2-メチル-4-イソチアゾリン-3-オン)。
• ※異なるバッチ番号の交換はしないでください。

ミオグロビン (MYO) テスト キット (時間分解蛍光免疫クロマトグラフィー アッセイ) : 20/50 試薬カード、1 IC カード、1 使用説明書、および 20/50 サンプル バッファーが含まれています。

保管条件と賞味期限

未開封のキットを2℃～8℃で18ヶ月保存しました。アルミホイル袋に封入された試薬カードは、アルミホイル袋に印字された賞味期限内であれば常温（2℃～30℃）で30日間保存できます。輸送中の温度変化（＜37℃）による品質への影響はありません。アルミホイルバッグを開封した後の試薬ストリップは、室温で 1 時間安定させることができます。

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