TRFIAによる総Βのヒト絨毛性ゴナドトロピン（Β-HCG）テスト キット

TRFIAによる総β-ヒト絨毛性ゴナドトロピン（β-HCG）テストキット

高感度y cFDA承認済みhCG 検出キット(トフィア)

[使用目的]

医療関係者専用！

このキットは、ヒト血清/血漿/全血中の総β-hCG を in vitro で定量するのに適しています。

ヒト絨毛性ゴナドトロピン (hCG) は、胎盤の栄養膜細胞によって分泌される糖タンパク質ホルモンであり、妊娠の優れたマーカーであり、最初の 6 週間で 1.5 ～ 3 日ごとに倍増します。健康で妊娠していない人の hCG 濃度は低く、検出さえできませんでした。hCG の構造は、下垂体ホルモンである FSH（卵胞刺激ホルモン）、TSH（甲状腺刺激ホルモン）、LH（黄体形成ホルモン）に似ており、これらのホルモンには同じ α サブユニットが含まれています。酵素免疫測定法（ELISA）、蛍光免疫クロマトグラフィー、化学発光分析、金コロイド早期妊娠検査紙の定性分析。

【試験原理】

β-hCG 検出キットは、血液サンプル中の β-hCG 濃度を定量的に測定するための時間分解蛍光免疫クロマトグラフィー技術です。サンプル バッファーと血液サンプルを混合し、試薬カードに追加します。サンプル中のβ-hCGはマーカーパッド上の蛍光マイクロスフェアと結合してβ-hCGモノクローナル抗体が結合して複合体を形成し、キャピラリークロマトグラフィーによりβ-hCGを含む硝酸ファイバーメンブレンに他の特異的抗体検出バンドを、そして捕捉された二重抗体サンドイッチ複合体を形成します。その結果、サンプル中の β-hCG が多いほど、検出バンドに複雑に蓄積されます。過剰な未反応の蛍光ミクロスフェアは、対照ラインまでクロマトグラフィーで分析され続けました。試薬ストリップが励起された後、検出ライン上の蛍光強度は、サンプル中の捕捉された β-hCG の内容を反映します。時間分解蛍光免疫分析装置の検出と計算の後、サンプル中のβ-hCGの濃度が定量的に反映されました。

[メインコンポーネント]

1. β-hCG検査キット：20名分/50名分試薬カード、ICカード1枚、説明書1枚、検体検出液20名分/50名分。

試薬カードは、プラスチック製のケースとテスト ストリップで構成されています。テスト ストリップは、サンプル パッド、マーカー パッド、主にグラスファイバー、マウス β-hCG モノクローナル抗体の蛍光プローブ (ミクロスフェアの固形分 0.5%)、1:40 希釈、検出膜で構成されています。 (主に硝酸セルロース膜)、マウス抗ヒト β-hCG モノクローナル抗体 (1.0 mg/mL) およびヒツジ抗マウス免疫グロブリン G (IgG) ポリクローナル抗体 (1.0 mg/mL)、吸収紙およびポリスチレン ( PVC）合板。サンプルバッファーの主成分は、生理食塩水、プロクリン 300 でした。

3. 異なるバッチ番号を交換しないでください。

保存状態や賞味期限は？

キットは2℃~8℃で保存され、18ヶ月間有効です。パッケージ印字の使用期限を過ぎない場合、常温（20℃～30℃）で30日間安定して保存できます。輸送中の温度変化（＜37℃）による品質への影響はありません。試薬ストリップとサンプル検出溶液は、1対1モードで使用されます。つまり、試薬ストリップがサンプル検出溶液のボトルと一致して、サンプルを検出します。開封後、室温で1時間安定させます。通常の湿度と光の条件下で、上記の要件に従って保管および使用してください。