クレアチンのキナーゼIsoenzyme/ミオグロビン/心臓Troponinのためのコンボ テスト キット私

 

 

この cTnI/CK-MB/MYO テスト キット (TRFIA) は、ヒト血清/血漿/全血中の心筋トロポニン I、クレアチン キナーゼ アイソザイム、およびミオグロビンを検出するために in vitro で使用されます。

心筋トロポニン I (cTnI) の測定は、急性心筋梗塞 (AMI) の診断に役立つ可能性があります。臨床調査では、心筋トロポニン I が AMI の 4 ～ 6 時間後に血中に検出され、何日も高い状態が続く可能性があることが示されています。cTnI は、その心筋特異性と感度により、AMI を診断するためのゴールド スタンダードとして利用できます。クレアチンキナーゼイソ酵素 (CK-MB) は、急性心筋梗塞 (AMI) の検出における心筋損傷の診断マーカーとして広く使用されています。臨床研究では、CK-MB は心筋損傷時に血液循環に放出され、12 ～ 24 時間以内にピークに達し、48 ～ 72 時間以内に正常レベルに戻ることが示されています。したがって、CK-MB の検出は、AMI の診断にとって臨床的に大きな意義があります。ミオグロビン (略して MYO) は、心筋壊死の早期指標です。ミオグロビンは開始後 1 時間以内に臨床試験で検出され、45 時間でピークに達します。しかし、ミオグロビンレベルは、骨格筋の損傷、骨格筋または神経筋の機能障害、心臓シャント手術、腎不全、および高強度の身体活動など、いくつかの状況で増加します.その結果、ミオグロビン上昇は、他の心臓マーカー、心電図 (ECG)、臨床症状および徴候などとともに、急性心筋梗塞 (AMI) の補助診断として利用する必要があります。現在、血液サンプル中の cTnI、CK-MB、および MYO のレベルを検出するために、化学発光、酵素イムノアッセイ、蛍光イムノアッセイ、およびコロイド金アッセイが使用されています。

 

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1. 心筋梗塞（MI）診断の「ゴールデンスタンダード」
2. 梗塞サイズと ACS リスクを評価する
3. 再梗塞または梗塞進展の診断
4. 周術期・周産期の心筋障害の診断
5. 心筋梗塞（AMI）の早期発見指標として、高感度
6. 再梗塞または梗塞進展の診断
7. 心筋再灌流を決定します。

 

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1. 高度: 時間分解蛍光イムノアッセイ定量クロマトグラフィー
2. 定量的: 心筋トロポニン I (cTnI)、クレアチンキナーゼ (CK-MB)、およびミオロビン (MYO) の定量的検出
3.正確：インポートされた化学発光試薬とよく相関します（r> 0.975）
4. 高感度: 検出下限 <0.05 ng/mL (cTnI)、<0.25 ng/mL (CK-MB)、および <1.0 ng/mL (MYO)
5.シンプル：ベッドサイドの検出に適したシンプルな操作
6. 広く適用可能: 外来検査室、緊急検査室、医療センター、心臓病学、ICU など

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