ペプシノーゲン I/ペプシノーゲン II コンボ テスト キットの全血標本

ペプシノーゲン I/ペプシノーゲン II 検出キット (時間分解蛍光イムノアッセイ) は、ヒト血清、血漿、および全血中のペプシノーゲン I およびペプシノーゲンを in vitro で定量するのに適しています。

ペプシノーゲンI（PGIと略す）とペプシノーゲンII（PGIIと略す）の濃度とPGI/PGII比は、表在性胃炎、びらん性胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍などの胃底粘膜の萎縮性疾患の診断に使用できます。萎縮性胃炎など。ペプシノーゲン (PG) は、胃液中のペプシン (タンパク質分解酵素) の不活性前駆体です。ペプシノーゲンI（PG I）とペプシノーゲンII（PG II）（PG II）の2種類に分類されます。胃腺は PG I を放出しますが、胃底腺、噴門腺、幽門腺、およびブルナー腺は PG II を分泌します。PG I を分泌する細胞数の減少、および水門腺細胞の増殖はすべて、胃粘膜萎縮の徴候です。その結果、PGI/PGII 比が低下します。

ペプシノーゲン I/ペプシノーゲン II 複合検出キット (時間分解蛍光免疫クロマトグラフィー) を使用して、時間分解蛍光免疫クロマトグラフィーアッセイに基づいて、血清、血漿、および全血中のペプシノーゲン I およびペプシノーゲン II の濃度を定量的に決定しました。

サンプル検出溶液と血液サンプルを混合し、試薬カードに追加しました。試料（ＰＧＩ／ＰＧＩＩ）をマウス抗ヒトペプシノーゲンＩモノクローナル抗体マイクロスフェア蛍光プローブ、マウス抗ヒトペプシノーゲンＩＩモノクローナル抗体ナノマイクロスフェア蛍光プローブとマーカーパッド上で組み合わせて複合体を形成し、モノクローナル抗体含有マウス抗ヒトペプシノーゲンI、マウス抗ヒトペプシノーゲンIIは、毛管作用クロマトグラフィーによってニトロセルロースメンブレン上で検出され、捕捉され、二重抗体サンドイッチ複合体を形成します（つまり、モノクローナル抗体-テスト-mabナノマイクロスフェア蛍光プローブ複合体） .その結果、サンプル中の PG、PGII が多いほど、二重抗体サンドイッチ複合体が蓄積します。過剰な未反応モノアンチナノミクロスフェア蛍光プローブは、コントロールラインまでクロマトグラフィーを続けた。検出ライン上の蛍光強度は試料中の対象物（PGI、PGII）の濃度と正の相関があり、回帰式を計算してICカードに書き込みます。

時間分解蛍光免疫分析装置は、IC カードに保存された回帰式データを読み取り、検出ライン上の蛍光強度を検定し、蛍光強度を回帰式に置き換えて、検出ライン内のオブジェクト濃度 (PGI/PGII) を自動計算します。出力サンプル。